中华人民共和国国家标准
中密度纤维板含水率的测定

1　主题内容与适用范围

　　本标准规定了测定中密度纤维板含水率的方法。

　　本标准适用于室内用中密度纤维板。

2　引用标准

GB 11718.3 中密度纤维板 试件的制备

３　原理

通过称量，确定试件在取样时与其干燥至恒重之间减轻的质量及这一减轻的质量与试件干燥后恒重质量之比。

４设备与计量器具

　4.1天平，感量为0.01g。

　4.2空气对流干燥箱，温度能控制在103±2℃。

　4.3干燥器，直径250mm。

5　取样和试件

试件的取样和切割，应根据GB 11718.3的规定进行。

６　测试方法

6.1 试件在取样后立即称量，精确至0.1g。应注意避免含水率在取样到称量期间发生变化。

6.2 试件在温度计103±2℃的条件下干燥至恒重，在干燥器内冷却后，应立即称量，以防试件含水率变化超过0.1%。

7 测试结果

7.1 试件的含水量W（%）应按下式计算，精确至0.1%。

W=(m0-m1)/m1×100

　式中：m 取样时试件的质量，g；

　m 试件干燥至恒重后的质量，g。

7.2 每张板的含水率，为三个试件含水率的算术平均值，精确至0.1%。

附加说明：

本标准由中华人民共和国林业部提出。

本标准由中国林业科学研究院木材工业研究所归口。

本标准由福州人造板厂负责起草。

本标准主要起草人黄玉亭、庄元标、梁钟煌、王旭。

中华人民共和国国家标准
中密度纤维板技术要求和检验规则　　　　
Medium density fibreboard--Technical　requirement and test code
 GB 11718.1--89

　　1　主题内容与适用范围

　　本标准规定了中密度纤维板的技术要求、检验规则及标志、包装、运输、贮存。

　　本标准适用于室内用中密度纤维板。

　　2　引用标准

　　GB 11718.1中密度纤维板定义和分类

　　GB 2828逐批检查计数抽样程序及抽样表（适用于连续批的检查）

　　3　术语

　　3.1　局部松软

　　铺装不良或胶接不佳而产生的局部疏松。

　　3.2　边角缺损

　　板的角或边缘被损坏而造成的缺损。

　　4　技术要求

　　4.1 分级

　　产品分为特级品、一级品、二级品三个等级。

　　4.2　规格及偏差

　　4.2.1　厚度规格及其尺寸偏差

　　4.2.1.1　厚度规格为：6、（8）、9、12、15、（16）、18、（19）、21、24、（25）mm……等。

　　4.2.1.2 厚度尺寸偏差不得超过表1规定。

表1 　　　　mm

　　4.2.2　幅面规格及其尺寸偏差
　　幅面尺寸偏差不得超过表2规定。
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　表2 　　　　　　mm
 

　　4.2.3　对角线偏差
　　两对角线长度之差不得超过6mm。
　　4.2.4　边缘不直度
　　每1000mm长不得超过lmm。
　　4.2.5　翘曲度
　　翘曲度不得超过表3规定。
　　　　　　　　　　　　　　　　　　表3　　　　　　mm

　　4.3　表面外观质量
　　表面外观质量应符合表4规定，偏差带范围之内的缺陷不计。
　　　　　　　　　　　　　　　　　　表4　　　　　　　mm

　　4.4 力学性能指标
　　力学性能指标不得低于表5规定。
　　　　　　　　　　　　　　　　表5

4.5 物理性能指标
　　4.5.1 出厂含水率为4%--13%。
　　4.5.2 每张板的平均密度不得超过公称密度的±10%，密度偏差р偏(%)按下式计算，精确到0.1%。
　　　　р偏=(р平均-р公称)/ р公称×100
　　　　式中： P平均--每张板试件密度的算术平均值，g／cm3；
　　　　р公称--公称密度，g ／m。
　　4. 5. 3 吸水厚度膨胀率不得超过12％。
　　4.6 板内甲醛释放量
　　每100g板重的总可抽出甲醛量不得超过70mg。
　　4.7 其他要求
　　根据需要，可规定其他特殊技术要求，由供需双方协商另订。
　　5 检验方法
　　5.1 厚度尺寸的检量
　　用精度为0.01mm千分尺，检量板四边向内25mm的四角和四边中间向内25mm处共8点，其算术平均值即为板厚，精确至0.05mm。
　　5.2 幅面尺寸的检量
　　长度在板宽两边，宽度在板长的两边用钢卷尺检量，精确至lmm。
　　5.3对角线长度的检量
　　用钢卷尺检量板的对角线长度，精确至lmm。
　　5.4边缘不直度的检量
　　用长度为1000mm的直尺紧贴板边，检量出板的边缘与直尺最大偏差值，精确至lmm。
　　5.5翘曲度的检量
　　把板的凹面向上放置在水平台上，用1000mm长的直尺边缘垂直放置于板的凹面上，检量其最大弦高即为翘曲度，精确至lmm。
　　6　检验规则　
　　6.1检验分类
　　产品检验分出厂检验、型式检验。
　　6.1且出厂检验包括以下项目：
　　a．外观质量检验；
　　b．规格尺寸检量；
　　C．力学性能测定项目：静曲强度、平面抗拉强度、正面握螺钉力；
　　d．物理性能测定。
　　6.1.2型式检验除了包括出厂检验的全部项目外，增加以下项目：
　　a．力学性能测定项目：弹性模量、侧面握螺钉力；
　　b．板内甲醛释放量测定。
　　6.1.3 有下列情况之一时，应进行型式检验：
　　a．当原辅材料及生产工艺发生较大变动时；
　　b．长期停产恢复生产时；
　　C．正常生产时，每年检验不少于四次。
　　6.2 抽样与判定规则
　　6.2.1 规格尺寸检量，采用 GB 2828中的一次抽样方案，其检查水平为S－4，合格质量水平为6.5，见表6。依据4.2条规定进行判定合格与不合格。
　　　　　　　　　　　　表6
 

　　6.2.2 外观质量检验，采用 GB 2828中的一次抽样方案，其检查水平为Ⅱ，合格质量水平为4.0见表7。依据4.3条规定判定合格与不合格。
　　　　　　　　　　　　表7

　　6.2.3 物理力学性能及板内甲醛释放量的测定，应在每批产品中，任意抽取0.1％（但不得少于1张）的样板进行测试，每张样板各项指标的平均测试结果应符合4.4、4.5、4.6条的规定。如不符合时，允许在该批产品中加倍取样复检一次。若复检仍不合格，则该批产品被判定为不合格。测试结果分别填入附录A。
　　6.2.4 外观质量、规格尺寸、物理力学性能及板内甲醛释放量测试结果均应符合相应等级的要求，否则按最低的指标限所示的级别定级。
　　6.3 产品以立方米为计量单位（允许偏差不得计算在内）。成批拨交时，计量应精确至0.01m3，测算单张时应精确到0.0000 1m 3。
　　7 标记、包装、运输、贮存
　　7.1 标记
　　产品应加盖表明类型、等级、生产年月和检验员代号的标记。需方自用的产品，可以根据供需合同规定，不加盖产品标记。
　　7.2 包装
　　产品应按不同类型、规格、等级分别妥善包装。每个包装应挂有注明生产厂名、品名、商标、规格、等级、张数和产品标准号的标签。
　　7.3 运输、贮存
产品在运输和贮存过程中应注意防潮、防雨、防晒、防变形。

　　　　　　　　　　　　　　　　　附录A

　　　　　　　　　　中密度纤维物理力学性能检验记录
　　　　　　　　　　　　　　(补充件)

　　产 品 号___________ 板型号___________ 检验日期____________
　　检验单号___________ 检　验___________ 校　　核____________

中华人民共和国国家标准
中密度纤维板　甲醛释放量的测定
Medium density fibreboard--Determination of　formaldehyde released 
GB 11718.10--89

　　1　主题内容与适用范围

　　本标准规定了中密度纤维板中甲醛释放量的测定方法。

　　本标准适用于室内用中密度纤维板。

　　2. 引用标准

　　GB　11718.3　中密度纤维板　试件的制备

　　3.　方法原理

　　穿孔法测定中密度纤维板释出甲醛基于下面二个步骤：

　　第一步穿孔萃取――把游离甲醛从板材中全部分离出来，亦分为两个过程。首先将溶剂甲苯　　与试件共热，通过液－固萃取使用另一溶剂水进行液－液萃取，把甲醛转溶于水中。

　　第二步将溶有甲醛的水溶液用碘量法加以定量。

　　在氢氧化钠溶液中，甲醛能和碘氧化成甲酸，进一步再生成甲酸钠，而过量的碘生成碘酸钠和碘化钠，在酸性溶液中又还原成碘，这过量的碘则用硫代硫酸钠回滴，反应如下：

　　I2＋NaOH＝NaIO+NaI+H2O

　　CH2O+NaIO+NaOH＝HCOONa+NaI+H2O

　　NaIO+NaI+H2SO4＝Na2SO4+I2+H2O

　　I2+2Na2S2O3＝2NaI+Na2S4O6

　　4　设备仪器

　　4.1 穿孔萃取仪，包括四个部分。

　　4.1.1 1000mL具标准磨口的圆底烧瓶用以加热试件与溶剂进行液-固萃取。

　　4.1.2 萃取管，具有边管（包以石棉绳）与小虹吸管，中间放置穿孔器进行液-液穿孔萃取。

　　4.1.3 冷凝管，通过一个大小接头与萃取管联接，可促成甲醛-甲苯气体冷却液化与回流。

　　4.1.4 液封装置是防止甲醛气体逸出的及虹吸装置，包括90°弯头，小直管防虹吸球与三角烧瓶。

　　4.2 套式恒温器，宜于加热1000mL圆底烧瓶，功率300W，可调温度范围为50－200℃。

　　4.3 电热鼓风箱，控温器灵敏度±1℃，最高温度为300℃。

　　4.4 玻璃器皿

　　4.4.1 碘价瓶，500mL，4－10只。

　　4.4.2 单标线移液管，25，50，100 mL各4支。

　　4.4.3 棕色酸式滴定管，50 mL，2支。

　　4.4.4 棕色酸式滴定管，50 mL，2支。

　　4.4.5 量筒，10，20，100，250，1000 mL各4支。

　　4.4.6 干燥器，直径为20－24cm,2只。

　　4.4.7 表面皿，直径为12－15 cm,10片。

　　4.4.8 容量瓶，1000，2000 mL各6只。

　　4.4.9 棕色容量瓶，1000 mL，4只。

　　4.4.10 烧杯，100，200，500，1000 mL各6只。

　　4.4.11 棕色细口瓶，1000 mL，4只。

　　4.4.12 滴瓶，125 mL，4只。

　　4.4.13 玻璃研钵，直径10－12 cm,1只。

　　4.5 小口塑料瓶，500，1000 mL各4只。

　　5 取样和试件

　　5.1 试样的取样和切割按GB11718.3的规定进行。

　　5.2 试件准备，必须谨防游离甲醛的散失。板材中的游离甲醛逸出从切割过的侧面要比压实的两个平面容易，所以二个试样中试件的制取均须将每个试样沿周边割去50mm后，再分别切割20mmx20mm的试件330，并立刻放在密封的容器中，其放置的时间一般不超过两小时，否则应重新制取，此外切割时要防止焦边，避免导致甲酸的挥发。在330g左右的试件切割时要防止焦边，避免导致甲酸的挥发。在330g 的试件中220g作测定甲醛的萃取和定量的平行试验，余下的110g供测定含水率用。

　　6 方法

　　6.1 仪器校验

　　先将仪器安装好，并固定在铁座上，烧瓶加热可用套式恒器加热。将500ml甲苯加入1000ml具标准磨口的圆底烧瓶中，另将100ml甲苯及1000ml蒸馏水加入萃取管内，然后开始蒸馏。调节加热器使回流速度保持为每分钟30ml，回流时萃取管中液体温度不得超过40℃，若温度超过40℃，必须采取降温措施以保证甲醛在水中溶解。

　　6.2 试剂

　　6.2.1 甲苯（C7H8），分析纯。

　　6.2.2 碘化钾（KI），分析纯。

　　6.2.3 重铬酸钾（K2Cr2O7），优级纯。

　　6.2.4 硫代硫酸钠（Na2S2O3·5H2O），分析纯。

　　6.2.5 碘化汞（HgI2），分析纯。

　　6.2.6 无水碳酸钠(Na2CO3)，分析纯。

　　6.2.7 硫酸(H2SO4)，ρ=1.84g/ml, 分析纯。

　　6.2.8 盐酸(HCL)，ρ=1.19g/ml, 分析纯。

　　6.2.9 氢氧化钠(NaOH)，分板纯。

　　6.2.10 碘(I2)，分析纯。

　　6.2.11 可溶性淀粉，分析纯。

　　6.3 溶液配制

　　6.3.1 硫酸（1：1），量取1体积硫酸在搅拌下缓缓倒入1体积蒸馏水中，搅匀，冷却后放置在细口瓶中。

　　6.3.2 氢氧化钠（1mol/L），称取40g氢氧化钠溶于600ml新煮沸而冷却的蒸馏水中，待全部溶解后转至1000mL量筒中，用上述蒸馏水稀释至刻度，储于小口塑料瓶中。

　　6.3.3 淀粉指示剂（0.5%），称取1g可溶性淀粉，加10ml蒸馏水中，搅拌下注入200ml沸水中，再微沸2分钟，放置待用（此试剂使用前配制）。

　　6.3.4 硫代硫酸Cra2S3O3,0.1mol/L钠标准溶液。

　　6.3.4.1 配制，在感量0.1g的天平上称取26g硫代硫酸钠于500ml烧杯中，加入新煮沸并已冷却的蒸馏水至完全溶解后，加入0.05g碳酸钠（防止分解）及0.01g碘化汞（防止发霉），然后再用新煮沸过并已冷却的蒸馏水稀释成1L，盛于棕色细口瓶中，摇匀，静置8－10天再进行标定。

　　6.3.4.2 标定，精确称取120℃下烘至恒重的重铬酸钾（K2Cr2O7）0.15g置于500mL碘价瓶中，加25mL蒸馏水，摇动使之溶解，再加2g碘化钾及5mL盐酸（HCL），立即塞上瓶塞，液封瓶口，摇匀于暗处放置10分钟，加蒸馏水150mL ，用待标定的硫代酸钠滴定到呈草绿色，加入淀粉指示剂3mL，继续滴定至突变为亮绿色为止，记下硫代硫酸钠的用量为V。

　　6.3.4.3 硫代硫酸钠标准溶液的浓度（mol/L），由下列公式计算：

　　CNa2S2O3=G/(v/1000*49.04)=G/V*0.04904

　　式中：Cra2S2O3-－硫代硫酸钠之物质的量浓度，即mol/L浓度；

　　V――硫代硫酸钠滴定耗用量，mL；

　　G――重铬酸钾重量，g；

　　49.04――重铬酸钾（1/6 K2Cr2O7）摩尔质量。

　　6.3.5 硫代硫酸钠CNa2S2O3，0.01 mol/L标准溶液。

　　6.3.5.1 配制，用已知摩尔质量的硫代硫酸钠标准溶液按公式CV＝C淡V淡计算出需用多少体积的0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液去稀释（保留小数点后二位），然后即从滴定管中精确放出计算所需的体积0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液（精确至0.01mL），于1L容量瓶中，加水稀释到刻度，摇匀。

　　6.3.6 碘C1/2I2，0.1mol/L标准溶液。

　　6.3.6.1配制，在感量0.1的天平上称取碘13及碘化钾30，同置于洗净的玻璃研钵内，加少量蒸馏水磨至碘完全溶解，也可以将碘化钾溶于少量蒸馏水中，然后在不断搅拌下加入碘，使其完全溶解后转移入1L的棕色容量瓶中，用蒸馏水稀释到刻度，摇匀，储存于暗处。

　　6.3.7 碘C1/2I2，0.1mol/L标准溶液。

　　6.3.7.1 配制，用移液管吸取0.1mol/L碘溶液100mL于1L棕色容量瓶中加水稀释至刻度，摇匀，储存于暗处。

　　6.3.7.2 标定，此溶液不作预先标定，使用时借助与试液同时进行的空白试验以硫代硫酸钠0.1mol/L标准溶液标定之。

　　6.4　操作

　　6.4.1 萃取操作

　　关上萃取管底部的活塞，加入1L蒸馏水，同时加100mL蒸馏水于有液封装置的三角烧瓶中。倒600mL甲苯于圆底烧瓶中，并加入105－110g的试件精确至0.01g（M0），安装妥当，保证每个接口紧密而不漏气，可涂上凡士林或"活塞油脂"，开好冷却水即行加热，使甲苯沸腾开始回流，记下第一滴甲苯冷却下来的准确时间，继续回流2h。在此期间保持每分钟30mL恒定回流速度，这样，一可以防止液封三角烧瓶中的水，虹吸回到萃取管中，二可以使穿孔器中的甲苯液柱保持一定的高度，使冷凝下来的带有甲醇的甲苯从孔器的底部穿孔而出并溶于水中。甲苯因比重小于1，浮到水面之上并通过萃取管的小虹吸管而返回到烧瓶中继续其液-固萃取到2为止。

在整个加热萃取过程中，均须有专有看管以免以生意外事故。

　　在萃取结束时，移开加热器，让仪器迅速冷却，此时三角烧瓶中的液封水会通过冷凝管回到萃取管中，起到了洗涤仪器上半部的作用。

　　萃取管的水面不能超过图1所示的最高水位线，以免甲醇吸收水溶液通过小虹吸管进入烧瓶。为了防止上述现象，可将萃取管中吸收液转移一部分入2000mL容量瓶，再向锥形瓶加入200mL蒸馏水，直到此系统中压力达到平衡。

　　开启萃取管部的活塞，将甲醇吸收液全部转到2000mL容量瓶中，再加两份200mL蒸馏水到三角烧瓶中，并让它虹吸回流到萃取管中，合并转移到2000mL容量瓶中。

将容量瓶用蒸馏水稀释到刻度，若有少量甲苯混入，可用漏管吸除后再定容、摇匀、待定量。

在萃取过程中若有漏气或停电间断，此项试验须重新进行。

试验用过的甲苯属易燃品应妥善处理，有条件的话亦可重蒸脱水而使用。

　　6.4.2 甲醛定量操作

　　从2000mL容量瓶中，准确收取100mL萃取液V2于500mL碘量瓶中，从滴定管中精确加入0.01mL碘标准液50mL，立刻倒入1mo1/L氢氧化钠流液20L，加塞液封摇匀，静置暗处15分钟，取出加1：1硫酸10mL，即以0.01mol/L硫代硫酸钠滴定到棕色褪尽至淡黄色，加0.5%淀粉指示剂1mL，继续滴定到溶液变成无色为止。记录0.01mol/L硫代硫酸钠标准液的用量为V1。与此同时量取100mL蒸馏水代替试液于碘价瓶中用同样方法进行空白试验，并记录0.01/L硫代硫酸钠标准的用量为V0，每种吸收液须滴定二次，平等结果所用的0.01/L硫代硫酸钠标准液的量，相差不得超过0.25mL，否则需要新吸样滴定。

　　若板材中甲醛释放量高，则滴定时吸取的萃取样液可以减半，但须加蒸馏水补充到100mL进行滴定。

　　6.5 含水率测定

　　在测定甲醛释放量的同时必须将余下试件进行测定其含水率。在感量0.01g的天平上称取50g试件二份。按照GB11718.5的规定放入103±2℃的恒温箱中烘至恒重。但化学检测中的恒重系指试件烘干6h，取出，冷却，称重，继续烘干，然后每隔2h的两次称重所得重量差数不超过0.05%，精确到0.025g，这和物理测定中略有不同。

　　7 结果的计算

　　7.1

　　测定甲醛释放量的试件的干重按式（1）计算，精确至0.1g。

　　　　M1=100M0/(100+m) ………………………………………(1)

　　　　M1――测定甲醛释放量的试件干重，g；

　　　　M0――测定甲醛释放量时称取的试件原重，g；

　　　　m――系指20mmx20mm试件所测得的含水率测定值。

　　7.2 甲醛释放量Ei按式（2）计算，精确到0.1mg。

　　　　Ei=（V0－V1）/1000xcx15x1000x100/M1xV2/2000

　　　　　= (V0－V1)xcx3x106 /M1xV2 …………………………(2)

　　　　式中：Ei――每100试样释放甲醛的毫克数，mg/100g；

　　　　M1――测定甲醛释放量的试件干重，；

　　　　V2――滴定时取用甲醛萃取液的体积，；

　　　　V1――滴定试液所耗用的硫代硫酸钠标准溶液的量，mL；

　　　　V0――滴定空白液所耗用的硫代硫酸钠标准溶液的量，mL；

　　　　c――硫代硫酸钠标准的浓度，moL/L；

　　　　15――甲醛（1/2CH2O）摩尔质量，g/mL。

　　7.3 每张板的甲醛释放量（E），其平行试验的处理为二个试样测试结果的算术平均值。

　　7.4 本试验记录，见附录A。

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　附　录　A

　　A1　板材状况

　　　　样板名称及来源

　　　　生产日期＿＿＿＿试验日期＿＿＿＿相隔日期＿＿＿＿

　　　　板厚＿＿＿＿＿＿mm 　容重＿＿＿＿＿kg/m3

　　　　　胶种　　　　　　摩尔比　U：F

　　　　　胶中f--CH2O_____% 　施胶量（干胶/干纤维）＿＿＿%

　　A2　含水率

　　　　试号＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

　　　　皿＋样重＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

　　　　　皿重＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

　　　　　样重（m0）＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

　　　　　皿＋干样重＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

　　　　　　　　　　＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

　　　　　　　　　　＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

　　　　　干样重（m1)____________________________________

　　　　　　　含水率m(%)=(m0-m1)/m1x100

　　　A3　甲醛释放量

　　　　a.萃取干样折算

　　　　　样＋皿重＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

　　　　　皿重＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

　　　　　萃取同样重（M0）＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

　　　　　甲醛释放量测定所用试件折成干样重（M1）＝M0x100/100xm

　　　　b.滴定记录

　　　　　甲醛萃取液总量2000mL

　　　　　C1/2I2标准液浓度＝0.01mol/L

　　　　　CNa2S2O3标准浓度＝0.01mol/L

　　　　c.计算

　　　　　甲醛释放量Ei＝(V0－V1)/1000xcx15x1000x100/M1xV2/2000

　　　　　　　　　　　＝(V0－V1)xcx3x106/M1xV2

　　附加说明：

　　本标准由中华人民共和国林业部提出。

　　本标准由中国林业科学研究院木材工业研究所归口。

　　本标准由上海木材工业研究所负责起草。

　　本标准主要起草人赵凤娥。

中华人民共和国国家标准
中密度纤维板　静曲强度和弹性模量的测量
Medium density fibreboard--Determination of　static bending strength and elastic modulus 
 GB 11718.8--89

    1 主题内容与租用范围

　　本标准规定了测定中密度纤维板静曲强度、弹性模量的方法。

　　2 引用标准

　　GB11718.3　中密度纤维板　试件的制备

　　3 设备与计量器具

　　3.1 木材万能试验机。

　　3.2 专用卡具。

　　3.3 百分表及固定卡具，量程约30 mm，精度0.01 mm。

　　3.4 游标卡尺，精度0.02 mm。

　　3.5 千分尺，精度0.01 mm。

　　3.6 秒表。

　　4 取样和试件

　　试件的取样和切割按GB11718.3的规定进行。

　　5 测试方法

　　5.1 试件宽度在试件长度的中心线测量，精确至0.01 mm。厚度在试件长度中心线距边缘15 mm处的两端各测一点，精确至0.05 mm，取二点的算术平均值，精确至0.05 mm。

　　5.2 测试静曲强度和弹性模量按图进行（图略）。

　　5.3 压头必须与试件长度中心线重合，当压头接触到试件而计力盘上载荷为零时，调整百分表的指针在零点。

　　5.4 测试时加荷应均匀，加荷速度为0.125±0.063mm/s，在加荷至试件破坏前至少分段停止加荷五次，记录五点的载荷及相应挠度，并记录破坏载荷，载荷精确至10N，挠度值精确至0.1mm。

　　6 测试结果

　　6.1 绘制压力－挠度曲线，确定曲线斜度；根据测定的压力及挠度值，以载荷P（N）为纵坐标，挠度Y（mm）为横坐标，在从标上记录下全部测试点，并根据比例极限内各点（不得少于三点）画出斜率线。

　　6.2 弹性模量E（MPa）按式（1）计算：

　　E＝L3/4bh3 x Pi/Yi┅┅┅┅┅(1)

　　式中：L――支座跨距（L＝15h，不小于150），mm；

　　b――试件宽度，mm；

　　h――试件厚度，mm；

　　Pi――比例极限上的载荷，N；

　　Yi――相应的Pi时挠度值，mm。

　　6.3 每张板弹性模量为六个试件弹性模量的算术平均值，精确至1 MPa。

　　6.4 静曲强度δ（MPa）按式（2）计算，精确至0.1 MPa。

　　δ＝3PL/bh2┅┅┅┅┅(1)

　　式中：P――试件破坏载荷，N；

　　　　　L――支座跨距（L＝15h，不小于150），mm；

　　　　　b――试件宽度，mm；

　　　　　h――试件厚度，mm。

　　6.5　每张板的静曲强度为六个试件静曲强度的算术平均值，精确至0.1 MPa。

 　　附加说明：

　　本标准由中华人民共和国林业部提出。

　　本标准由中国林业科学研究院木材工业研究所归口。

　　本标准由福州人造板厂负责起草。

　　本标准主要起草人黄玉亭、庄元标、梁钟煌、王旭。

中华人民共和国国家标准
中密度纤维板密度的测定
Medium density fibreboard-Cutting and--Determination of density 
 GB 11718.4--89

　　1　主题内容与适用范围

　　本标准规定了测定中密度纤维板密度的方法。

　　本标准适用于室内用中密度纤维板。

　　2　引用标准

　　GB 11718.3中密度纤维板试件的制备。

　　3　原理

　　确定每一个试件质量与体积之比。

　　4　计量器具

　　按GBI 1718.3的规定。

　　5　取样和试件

　　试件的取样和切割接GB 11718.3规定进行。

　　6　测试方法

　　6.1　称量每一试件，精确至0.01g。

　　6.2　根据GB 11718.3的规定，测量每一试件的尺寸。

　　6.2.1　四个厚度测量点和长度、宽度测量点位置，见图。

　　6.2.2　试件厚度为四点厚度算术平均值，长宽各为两处测量的算术平均值。

　　6.3　试件体积的计算，应精确至0.1cm3。

　　7　测试结果

　　7.1　每一试件的密度p（g／cm3）按下式计算，精确至0.01g／cm3。

　　p＝m/V

　　式中：m--试件质量，g；

　　V--试件体积，cm3。

　　7.2 　一张板的密度是同块板上全部试件密度的算术平均值，精确至0.01 g／cm3。

 　　附加说明：

　　本标准由中华人民共和国林业部提出。

　　本标准由中国林业科学研究院木材工业研究所归口。

　　本标准由福州人造板厂负责起草。

　　本标准主要起草人黄玉亭、庄元标、梁钟煌、王旭。

中华人民共和国国家标准
中密度纤维板　平面抗拉强度的测定
Medium density fibreboard--Determination of flush tensile strengthv 
 GB 11718.7--89

  　1 主题内容与适用范围

　　本标准规定了测定中密度纤维板平面抗拉强度的方法。

　　本标准适用于室内用中密度板。

　　2 引用标准

　　GB　11718.3　中密度纤维板　试件的制备

　　3 设备与主题器具

　　3.1 木材万能试验机。

　　3.2 专用卡具。

　　3.3 专用卡尺，精度0.02mm。

　　3.4 秒表。

　　4 取样和试件

　　试件的取样和切割按GB11718.3的规定进行。

　　5. 测试方法

　　5.1 在试件的长度、宽度中心线处测量宽度和长度尺寸，精确至0.1mm。

　　5.2 将试件胶粘在金属或木头上，待胶固化后进行测试。

　　5.3 测试时的加荷速度为0.03±0.015mm/s，均匀地增加拉力至试破坏为止，从计力盘上读出破坏载荷　，精确至10N。若有胶颖破坏，作废，并在密度试件上补取试件重测。

　　6　测试结果

　　6.1 每一试件平面抗拉强度Z（MPa）按下式计算，精确至0.01MP a。

　　　　　　　　Z＝F/ab

　　　　式中：　F――试件破坏载荷，N；

　　　　　　　　a――试件长度，mm；

　　　　　　　　b――试件宽度，mm。

　　6.2 每张板平面抗拉强度为三块试件的算术平均值，精确至0.01 MP a。

 　　附加说明：

　　本标准由中华人民共和国林业部提出。

　　本标准由中国林业科学研究院木材工业研究所归口。

　　本标准由福州人造板厂负责起草。

　　本标准主要起草人黄玉亭、庄元标、梁钟煌、王旭。

中华人民共和国国家标准
中密度纤维板　试件的制备　
Medium density fibreboard-Cutting and measurement of test pieces 
 GB 11718.3--89

　　1 　主题内容与适用范围

　　本标准规定了中密度纤维板的物理性能、力学性能、板内甲醛释放量测定的试件制备及测量试件尺寸的方法。

　　本标准适用于室内用中密度纤维板。

　　2 引用标准

　　GB11718.2　中密度纤维板　技术要求和检验规则

　　3 计量器具

　　3.1 千分尺，精度0.01mm。

　　3.2 游标卡尺，精度为0.02mm。

　　3.3 天平，感量为0.01 g和0.0001 g。

　　4 取样和试件

　　4.1 样板按GB11718.2中6.2.3的规定抽取。

　　4.2 试样按图1所示切割五块，其中试样1、2、3作为制备物理力学性能测试试件用，试件4、5作为制备板内甲醛释放量测试试件用。

　　4.3 试件按图2（略）与表1规定从试样1、2、3中制取，在规定的取试件处遇有缺陷时，可适当移动试件的制取位置，试件边棱应平直，相邻两边须成直角，试件第1、2号长度允许偏差±1 mm。

表1　试件的尺寸、数量及编号

　　4.4 试件应在大气相对湿度60%∽70%和温度20±2℃条件下处理至恒重（含水率和板内甲醛释放量试件除外），然后再进行有关的测试。

注：恒重是指前后相隔24h，两次称量所得结果其差数不得超过试件质量的0.1%。

　　5 试件尺寸测量方法

　　5.1　测量厚度时，应将千分尺的测量面缓慢地放置在试件上，精确至0.05 mm。

　　5.2 测量长度和宽度时，游标卡尺的卡夹应缓慢地轻卡在试件上，卡尺与试件平面的夹角为45°，见图3（略），精确至0.1 mm。

　　附加说明：

　　本标准由中华人民共和国林业部提出。

　　本标准由中国林业科学研究院木材工业研究所归口。

　　本标准由福州人造板厂负责起草。

　　本标准主要起草人黄玉亭、庄元标、梁钟煌、王旭。

中华人民共和国国家标准
中密度纤维板　握螺钉力的测定
Medium density fibreboard--Determination of　screw holding capability 
 GB 11718.9--89

  　1 主题内容与租用范围

　　本标准规定了测定中密度纤维板握螺钉力的方法。

　　本标准适用于室内用中密度纤维板。

 　　2 引用标准

　　GB11718.3　中密度纤维板　试件的制备

　　GB100　沉头木螺钉

　　3 设备与计量器具

　　3.1 木材万能试验机。

　　3.2 专用卡具。

　　3.3 秒表。

　　3.4 台钻

　　4 取样和试件

　　试件的取样和切割按GB11718.3的规定进行。

 　　5 测试方法　　

　　5.1 握螺钉力分为正面握螺钉力和侧面握螺钉力。

　　　a. 正面握螺钉力为螺钉垂直拧入板的表面内拔出的力；

　　　b. 侧面握螺钉力为螺钉垂直拧入板的侧面内拔出的力。

　　5.2 正面握螺钉力试件，当公称厚度小于或等于18mm时，应分别将二块试件胶合一体；当公称厚度小于或等于9 mm时则不做此测试。

　　5.3 侧面握螺钉力试件，其中三个试件的长度方向与板的长度方向平行，另三个试件长度方向与板的宽度方向平行。当公称厚度小于或等于15 mm时则不做此测试。

　　5.4 正面握螺钉力的螺钉位置，采用GB100标准中规定的4x40 mm木螺钉三枚，先用Φ2.8 mm钻头钻出深14 mm的导向孔，将螺钉拧入17 mm深，导向孔和螺钉必须保持和板面垂直。

　　5.5 测定侧面握螺钉力的螺钉位置，采用按GB100标准中规定的4x40 mm木螺钉二枚。先用Φ2.8 mm钻头钻出深14 mm的导向孔，将螺钉拧入17 mm深，导向孔和螺钉必须保持和侧面垂直。

　　5.6 拧进螺钉后立即进行拔螺钉测试，保持螺钉与试验机上下夹具的中心线对正。

　　5.7 拔螺钉速度应均匀，为0.250±0.125mm/s，螺钉拔出时的最大拉力为握螺钉力，读数精确至10N。为保证试验数据准确，螺钉不得重复使用。

　　6 测试结果

　　每张板的正面握螺钉力为三个试件正面握螺钉力数值的算术平均值；侧面握螺钉力为六个侧面螺钉力的算术平均值，计算精确至10N。

　　附加说明：

　　本标准由中华人民共和国林业部提出。

　　本标准由中国林业科学研究院木材工业研究所归口。

　　本标准由福州人造板厂负责起草。

　　本标准主要起草人黄玉亭、庄元标、梁钟煌、王旭。

中华人民共和国国家标准
中密度纤维板　吸水厚度膨胀率的测定
Medium density fibreboard--Determination of thickness swelling rate of water absorptionvv 
 GB 11718.6--89

    1 主题内容与适用范围

　　本标准规定了测定中密度纤维板吸水厚度膨胀率的方法。

　　本标准适用于室内用中密度纤维板。

 　　2 引用标准

　　GB11718.3　中密度纤维板　试件的制备

 　　3 设备与计量器具

　　3.1 吸水率测定温槽。

　　3.2 千分尺，精度0.01 mm。

 　　4 取样和试件

　　试件的取样和切割按GB11718.3的规定进行。

 　　5 测定方法

　　5.1 试件厚度按图所示测量，精确至0.05 mm。

　　5.2 将试件放在25±2℃蒸馏水中，水位高出试件顶端30mm。

　　5.3 浸泡24h取出试件，将试件的表面的水分吸光，立即在原测量点测厚度。

 　　6 测试结果

　　6.1 每一试件的吸水厚度膨胀率H（%）按下式计算，精确至0.1%。

　　H＝（h2－h1）/ h1x100

　　　　式中：h1――浸水前试件厚度，mm；

　　h2――浸水后试件厚度，mm。

　　6.2 每张板的吸水厚度膨胀率为三块试件的算术平均值，精确至0.1%。

 　　附加说明：

　　本标准由中华人民共和国林业部提出。

　　本标准由中国林业科学研究院木材工业研究所归口。

　　本标准由福州人造板厂负责起草。

　　本标准主要起草人黄玉亭、庄元标、梁钟煌、王旭。

中华人民共和国国家标准 
中密度纤维板 甲醛释放量测定记录与计算（附录Ａ）

附录Ａ中密度纤维板甲醛释放量测定记录与计算  

 （补充件）

 A1板材状况

 样板名称及来源

 生产日期____________ 试验日期_______________ 相隔日期_____________

 板厚_____________ mm 容量_________________ kg/m3

 胶种 摩尔比U:F

 A2含水率

 试号____________________________________________________

 皿＋样重________________________________________________

 样重（m0)_______________________________________________

 皿＋干样重_______________________________________________

 皿重_____________________________________________________

 干样重(m1)_______________________________________________

 含水率（％）＝(m0-m1)/m1×100

 A3甲醛释放量

 a.萃取干样折算

 样＋皿重

 皿重

 萃取同样重（Ｍ０）

 甲醛释放量测定所用试件折成干样 重（Ｍ１）＝M0×100/100×M

 b.滴定记录

 甲醛萃取液总量２０００ml

 c1/2I2标液浓度＝0.01mol/L

 cNa2S2O3 标液浓度＝0.01mol/L

 试样及试号

萃取液 空白液

1 2 平均1 2 平均

滴定用量（Ｖ２） 　 　 　 　 　 　

I2标液用量 　 　 　 　 　 　

Na2S2O3标液终读（ml) 　 　 　 　 　 　

Na2S2O3标液终读（ml) 　 　 　 　 　 　

Na2S2O3标液实用（V1） 　 　 （V0） 　 　

c.计算

Ｅi＝[（v0-v1）/1000×c×15×1000×100）//M1×(V2/2000)=(V0-V1)×c×3×106/(M1×Ｖ２)